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芬兰出现首例接种新冠疫苗后的不良反应报告

by | Jan 2, 2021 | COVID19, Domestic, Finland

Yle广播公司报道,芬兰药品管理局(Fimea)已经收到了芬兰首例接种新冠疫苗后的不良反应报告。

出于患者隐私的考虑,细节不会向公众披露。Fimea的首席医师Maija Kaukonen对Yle说:“Fimea将在至少累积五起不良反应报告后在网站上发布有关副作用的信息。”

在全球范围内,迄今为止已发现辉瑞和Biontech疫苗的不良反应率为每10万人种有一例。通常来说,对疫苗的不良反应率为百万分之一。

芬兰卫生与福利局(THL)的疫苗学家兼高级医师Hanna Nohynek对Yle说“时间会告诉我们这种不良反应率是否会持续下去,或者是否会接近一百万分之一。”“疫苗的好处远大于副作用。不应出于对不良反应的担忧而放弃接种。”

欧洲药品管理局(EMA)在其网站上发布了新冠疫苗的典型副作用,包括注射处肿胀或疼痛,疲倦,发烧或头痛,以及肌肉或关节痛。

到1月2日星期六,芬兰收到了大约1万剂疫苗,已有近5000人接种了疫苗。

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