图：2021年1月14日，英国一名护士手持阿斯利康新冠疫苗（Oli Scarff / AFP-Lehtikuva）
据赫尔辛基日报报道，来自坦佩雷大学疫苗研究中心主任Mika Rämet认为，芬兰的大多数健康的劳动年龄段人口将接受阿斯利康（Astra Zeneca）和牛津大学所开发的新冠疫苗。
与已经在欧盟使用的辉瑞疫苗相比，阿斯利康疫苗制造成本更低，易于存储和运输。一旦获得欧盟的授权，它将大大提高整个欧盟的疫苗供应量。
阿斯利康承诺今年将生产30亿剂新冠疫苗，足够为15亿人接种疫苗。
目前阿斯利康疫苗目前正在等待欧洲药品管理局（EMA）的上市授权程序，预计于1月底完成。在获得EMA的授权后，疫苗仍必须获得欧盟委员会的批准。
此前辉瑞疫苗和Moderna疫苗均在欧洲药品管理局获得授权的当天获得了欧盟委员会的批准。
目前英国，阿根廷和印度等国已经引进了阿斯利康疫苗。Mika Rämet认为，该疫苗的保护作用非常出色且无可争议，应该在欧盟也会获得许可。
Rämet乐观地认为，到夏天，大多数芬兰人将已接种新冠病毒疫苗。
据报道，阿斯利康疫苗可提供70％的新冠病毒保护作用，而辉瑞和Moderna疫苗则可以提供90％以上的有效性。
Rämet强调70％的有效性并不意味着30％的人完全无法从疫苗中受益，疫苗能够帮助缩小疫情范围，特别是针对感染新冠病毒后的重症情况提供了保护。
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