图:2021年1月14日,英国一名护士手持阿斯利康新冠疫苗(Oli Scarff / AFP-Lehtikuva)
据赫尔辛基日报报道,来自坦佩雷大学疫苗研究中心主任Mika Rämet认为,芬兰的大多数健康的劳动年龄段人口将接受阿斯利康(Astra Zeneca)和牛津大学所开发的新冠疫苗。
与已经在欧盟使用的辉瑞疫苗相比,阿斯利康疫苗制造成本更低,易于存储和运输。一旦获得欧盟的授权,它将大大提高整个欧盟的疫苗供应量。
阿斯利康承诺今年将生产30亿剂新冠疫苗,足够为15亿人接种疫苗。
目前阿斯利康疫苗目前正在等待欧洲药品管理局(EMA)的上市授权程序,预计于1月底完成。在获得EMA的授权后,疫苗仍必须获得欧盟委员会的批准。
此前辉瑞疫苗和Moderna疫苗均在欧洲药品管理局获得授权的当天获得了欧盟委员会的批准。
目前英国,阿根廷和印度等国已经引进了阿斯利康疫苗。Mika Rämet认为,该疫苗的保护作用非常出色且无可争议,应该在欧盟也会获得许可。
Rämet乐观地认为,到夏天,大多数芬兰人将已接种新冠病毒疫苗。
据报道,阿斯利康疫苗可提供70%的新冠病毒保护作用,而辉瑞和Moderna疫苗则可以提供90%以上的有效性。
Rämet强调70%的有效性并不意味着30%的人完全无法从疫苗中受益,疫苗能够帮助缩小疫情范围,特别是针对感染新冠病毒后的重症情况提供了保护。
文字及图片受版权保护。
Please follow and like us: