据Yle广播公司报道，芬兰药品管理局（Fimea）已经收到了芬兰首例接种新冠疫苗后的不良反应报告。
出于患者隐私的考虑，细节不会向公众披露。Fimea的首席医师Maija Kaukonen对Yle说：“Fimea将在至少累积五起不良反应报告后在网站上发布有关副作用的信息。”
在全球范围内，迄今为止已发现辉瑞和Biontech疫苗的不良反应率为每10万人种有一例。通常来说，对疫苗的不良反应率为百万分之一。
芬兰卫生与福利局（THL）的疫苗学家兼高级医师Hanna Nohynek对Yle说“时间会告诉我们这种不良反应率是否会持续下去，或者是否会接近一百万分之一。”“疫苗的好处远大于副作用。不应出于对不良反应的担忧而放弃接种。”
欧洲药品管理局（EMA）在其网站上发布了新冠疫苗的典型副作用，包括注射处肿胀或疼痛，疲倦，发烧或头痛，以及肌肉或关节痛。
到1月2日星期六，芬兰收到了大约1万剂疫苗，已有近5000人接种了疫苗。
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