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为应对Delta变种,辉瑞申请第三剂疫苗的授权

by | Jul 10, 2021 | WorldNews

图:上个月在赫尔辛基的 Messukeskus 进行辉瑞 BioNTech 疫苗的注射(图片来源:Lehtikuva)

全球制药巨头辉瑞公司宣布计划向美国食品和药物管理局 (FDA) 申请批准,以规范其 COVID-19疫苗第三剂的广泛使用。

辉瑞和 BioNTech 是世界上使用最广泛的 COVID 疫苗之一的联合生产商,该品牌目前是芬兰的主要选择。尽管目前需要两次注射疫苗才能对病毒及其变种提供足够的保护,但辉瑞几个月来一直在讨论第三剂注射的可能性,最初是在春季与投资者举行的一系列会议上讨论的。Pfizer-BioNtech 还计划在 8 月试用一种特定的“Delta 变种疫苗”,他们希望该疫苗能够针对目前正在推动欧洲病例数激增的新兴变种病毒提供保护。在今天 FDA 和 CDC 发布的联合声明中,美国监管机构回应称,目前“没有必要”批准第三剂疫苗。研究表明,最受欢迎的疫苗提供的病毒保护时间比以前想象的要长得多,这表明第三剂的影响可能微乎其微。

 

赫尔辛基时报 – Adam Oliver Smith

图片来源:Lehtikuva

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